(ATB) isi extinde exporturile in SUA, dupa ce autoritatile americane si-au dat - 30 ianuarie 2013

avizul. Compania poate merge si pe piete ca Australia, America de Sud sau Canada Autoritatea americana de reglementare in domeniul medicamentului si alimentatiei, Food and Drug Administration (FDA) a derulat o inspectie la Antibiotice Iasi in perioada 14-22 ianuarie 2013, procedeu obligatoriu pentru producatorii ce livreaza medicamente pe piata americana. Producatorul din Iasi livreaza pe piata SUA produsele Ampicilina, pulbere sterila injectabila, (4 concentratii) si substanta activa Nistatina, urmand sa demareze in primul trimestru al anului 2013 si exportul pentru Nafcilina, pulbere pentru solutie injectabila (2 concentratii). "Incepand din anul 2002, cand s-a primit aprobarea FDA pentru substanta farmaceutica activa Nistatina, aceasta este cea de a 3-a inspectie, dintr-un total de 4 (...)", a spus Lavinia Dimitriu, director de calitate al Antibiotice. In 2012, Antibiotice a exportat medicamente de aproximativ 20 mil. dolari,in conditiile in care in 2007 se ridica la 5 mil. dolari. Pentru anul 2013, Antibiotice estimeaza vanzari la export cu 17% mai mari decat in anul precedent. Producatorul exporta produse farmaceutice finite si substanta activa Nistatina in 60 de state ale lumii, prin intermediul a peste 100 de parteneri de afaceri. "Aprobarea FDA (...) ne va permite extinderea afacerii si pe alte piete extrem de reglementate ca Australia, America de Sud, Canada sau Africa de Sud Totodata, acest aviz favorabil reprezinta un excelent instrument de promovare pe pietele emergente din Asia si Orientul Mijlociu", a spus Mihai Stoian, director de dezvoltare afaceri din cadrul Antibiotice. Actionarul majoritar al Antibiotice Iasi este Ministerul Sanatatii.